上海新華罕見病、遺傳病高峰論壇已落下帷幕。

（大會現(xiàn)場）

在過去的兩天里，位于上海市的小南國花園酒店，成為了罕見病、遺傳病領(lǐng)域?qū)＜?、各位業(yè)內(nèi)人士交流思想、技術(shù)與科普的平臺。韋翰斯生物展臺吸引了眾多專家學者的目光。

（韋翰斯展臺現(xiàn)場如火如荼）

本次大會主要圍繞罕見病、遺傳病診療新進展進行主要交流討論分享。韋翰斯生物重點展示了單基因遺傳病攜帶者篩查和新生兒基因篩查、染色體結(jié)構(gòu)變異檢測方案、代謝性遺傳病基因檢測等眾多基因檢測方案。

（各地老師詳細了解韋翰斯生物產(chǎn)品）

目前已知的罕見病有8000多種，全球約有3.5億患者，中國高達7000萬人。

罕見病確診難！人均需要花費5.3年的時間，且誤診率高，需要經(jīng)過多次誤診后才被確診。治療費用高！患病人數(shù)少，市場需求少，研發(fā)成本高，24.6%的患者因為價格昂貴從未接受過任何治療。罕見病患者面臨著眾多難題。

預防是根本！早發(fā)現(xiàn)早治療是關(guān)鍵！

相信隨著醫(yī)學研究的深入和科學技術(shù)的快速發(fā)展，將會有越來越多的罕見病患者能受益于先進的醫(yī)療技術(shù)，得到及時的診斷、治療、并能生育健康的寶寶。

每個小群體都不應(yīng)該被放棄！韋翰斯生物將繼續(xù)通過自身的科研力量助力醫(yī)療發(fā)展，讓每個家庭都有健康的孩子！

同時祝賀本屆大會圓滿成功，期待下次再見！