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會議速遞 | 12月9日-11日第三屆中國兒科胃腸病、肝病和營養(yǎng)大會”圓滿落幕

發(fā)布日期:2022-12-12


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圓滿落幕

2022年12月11日,由中國營養(yǎng)學(xué)會和中華醫(yī)學(xué)會腸外腸內(nèi)營養(yǎng)學(xué)分會兒科學(xué)組主辦,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院、 上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所承辦,上海市小兒消化與營養(yǎng)重點實驗室協(xié)辦的“第三屆中國兒科胃腸病、肝病和營養(yǎng)大會”,在上海順利落幕。


圖片


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韋翰斯衛(wèi)星會


王建設(shè)教授出席韋翰斯生物衛(wèi)星會,并進行分享授課,主題為“遺傳性肝病分子診斷策略”,舒賽男教授主持。

同樣是膽汁淤積性肝病,有的可以好轉(zhuǎn)(BRIC),有的會持續(xù)加重(PFIC)?王建設(shè)教授首先就遺傳性膽汁淤積性肝病圖譜的拓展進行回顧講解。通過一代測序方法,發(fā)現(xiàn)了PFIC(進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥)的致病基因ATP8B1、ABCB11、ABCB4 ,但ATP8B1和ABCB11僅能解釋約2/3 低GGT膽汁淤積案例 (截至2014年),說明膽汁淤積性肝病還存在其他致病基因、是一代測序無法檢出的變異。王建設(shè)教授提出運用二代測序技術(shù)的WES(全外顯子組測序)使高通量檢測和篩選致病基因成為可能,并發(fā)現(xiàn)了膽汁淤積性肝病新的致病基因TJP2、NR1H4。

王建設(shè)教授演講現(xiàn)場


王建設(shè)教授展示了中國團隊在膽汁淤積性肝病領(lǐng)域的研究發(fā)現(xiàn),標(biāo)志著中國團隊已邁入該領(lǐng)域世界第一梯隊,同時,在ZFYVE19基因病領(lǐng)域的研究處于國際領(lǐng)先地位。WES 已解決了目前約2/3 膽汁淤積案例。對于外顯子區(qū)以外的變異、拷貝數(shù)變異、復(fù)雜結(jié)構(gòu)變異的情況可以通過WGS(全基因組測序)、一代+WES+WGS結(jié)合的檢測方式,病例診斷率將達到(75%-80%);檢測數(shù)據(jù)證明,新一代結(jié)構(gòu)變異分析新技術(shù)-Bionano可以檢測出長度在1k bp以上的長片段序列的插入或缺失、倒位、重復(fù),染色體內(nèi)部或染色體之間的序列易位,拷貝數(shù)變異,以及一些形式更為復(fù)雜的變異,王建設(shè)教授分享了多個相關(guān)檢測案例。


王建設(shè)教授還分享了其團隊在Alagille綜合癥中的新發(fā)現(xiàn),通過高分辨率光學(xué)基因組圖譜(optical genome mapping, OGM)尋找出一名 Alagille 綜合癥患者(P1)潛在致病性結(jié)構(gòu)變異。該案例通過NGS+OGM首次鑒別JAG1新平衡易位,是目前唯一明確斷點的案例,拓展了JAG1基因變異譜,明確了ALGS診斷。


最后,王建設(shè)教授總結(jié)到,檢測技術(shù)在不斷的進步,二代測序技術(shù)如全外顯子測序以及全基因組測序,已成為當(dāng)今主流的診斷技術(shù),新技術(shù)光學(xué)基因組圖譜技術(shù)(optical genome mapping, OGM)彌補了二代測序在結(jié)構(gòu)變異檢測上的局限性。充分了解兩種技術(shù)各自適用范圍,以及二者的聯(lián)合應(yīng)用,可以更好地提高變異檢出率。


在王建設(shè)教授分享的案例中,韋翰斯生物很榮幸參與了一些科研檢測工作,提供技術(shù)服務(wù)支持。


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韋翰斯技術(shù)


韋翰斯生物的WES(全外顯子組測序)可以一次檢測人類基因組中超過2萬個已知核基因的外顯子和毗鄰剪接區(qū)域(±20bp)以及線粒體基因組全長測序。針對臨床表型復(fù)雜、多個系統(tǒng)受累,或者是有明確家族史卻無法確診的疾病,全外顯子組測序是更為全面、有效、性價比更高的技術(shù)手段。


韋翰斯生物WGS(全基因組測序)可以更全面地挖掘基因序列差異和結(jié)構(gòu)變異,已成為人類遺傳學(xué)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和群體進化領(lǐng)域最為迅速而有效的方法之一。


光學(xué)基因組圖譜技術(shù)(optical genome mapping, OGM)是一種新型高分辨率細胞遺傳學(xué)分析技術(shù),該技術(shù)利用熒光轉(zhuǎn)移酶,該酶特異性識別基因組中 6 堿基序列,在DNA單分子全基因組范圍形成高分辨率、有序的綠色熒光標(biāo)記圖譜,在檢測基因組結(jié)構(gòu)變異的方面具有重大應(yīng)用價值;這一技術(shù)進而可以與現(xiàn)有的高通量測序技術(shù)(next generation sequencing, NGS)相結(jié)合,優(yōu)化涉及遺傳病、腫瘤、血液病等多個領(lǐng)域的檢測流程。


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砥礪前行


韋翰斯生物不忘初心,始終以嚴謹?shù)膽B(tài)度為各方提供準(zhǔn)確可靠的檢測分析服務(wù),為臨床醫(yī)生和患者提供專業(yè)可靠的分子診斷分析及策略。


感謝本次大會為大家搭建學(xué)術(shù)交流與展示的平臺,拓展了學(xué)術(shù)視野和研究思路,激發(fā)了我們更多探索思維。希望韋翰斯生物專業(yè)的基因檢測技術(shù)可以為提升兒科消化與營養(yǎng)領(lǐng)域危重疑難疾病的診治和研究水平,推動醫(yī)學(xué)發(fā)展貢獻自己的力量。

專家老師現(xiàn)場了解韋翰斯生物最新產(chǎn)品蘊馨安TM

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