背景介紹：

在孕早期，大約有15%-20%的孕婦發(fā)生流產(chǎn)。在目前已知造成流產(chǎn)的原因中，遺傳物質(zhì)異常，尤其是染色體異常，是最主要的因素。因此，建議對流產(chǎn)物組織進行遺傳學(xué)檢測，排查原因，為下一步可能的干預(yù)、治療措施提供精準依據(jù)。如果流產(chǎn)是遺傳因素造成，既可以避免各種不必要的、甚至錯誤的治療措施，又可以有效利用試管嬰兒等輔助生殖技術(shù)干預(yù)下一次生育。

流產(chǎn)原因：

[1]  50-65%的流產(chǎn)是染色體異常所致；

[2]  造成流產(chǎn)的各種染色體異常所占比例

[3]  異常的染色體可能來源于父母，也可源于配子生成或胚胎發(fā)育過程

檢測意義：

流產(chǎn)物檢測查找染色體異常的來源，為下次妊娠提供遺傳指導(dǎo)，或選擇正確的輔助治療手段，避免不必要的檢測和錯誤的治療方案；

若流產(chǎn)并非由染色體異常引起，可為進一步找尋其它流產(chǎn)原因提供線索，避免盲目查找流產(chǎn)原因帶來的經(jīng)濟及心理負擔(dān)。

韋翰斯流產(chǎn)物檢測方案：

適用人群：

1. 存在自然流產(chǎn)，想查明流產(chǎn)是否是染色體異常引起的家庭；

2. 存在反復(fù)流產(chǎn)（2次以上）的家庭

樣本采集要求